Розроблений інноваційний підхід до лікування гемофілії

Державна комісія США з нагляду за лікарськими засобами схвалила Элоктат (рекомбинатный антигемофільний фактор, функціональний гібридний білок) для застосування серед дорослих і дітей з гемофілією А.

Таким чином, Элоктат став першим препаратом, розробленим для лікування даного типу гемофілії, які вимагає менш частих ін’єкцій. Він призначений для запобігання або зниження частоти кровотеч. Элоктат був схвалений як засіб, що допомагає контролювати і навіть запобігати епізоди кровотечі, управляти кровотечею під час проведення оперативних втручань. Препарат складається з молекули коагуляційного фактора VIII, більш відомого як антигемофільний фактор, який пов’язаний з фрагментом гібридного функціонального протеїну, виявленого в антитіл.

Саме це допомагає препарату довше бути присутнім в крові хворого. Відповідно до заяви директора Центру біологічної оцінки і досліджень при Держкомісії США, доктора Карен Мидтун, схвалення даного лікарського препарату забезпечує додаткову терапевтичну опцію для використання серед пацієнтів з гемофілією А. Гемофілія А є наслідуваним, зчепленим зі статтю, захворювання крові, яке вражає чоловіків і викликана дефектами гена коагуляційного фактора VIII.

Гемофілія вражає одного з кожних п’яти тисяч чоловіків на території США. Такі пацієнти можуть відчувати повторающиеся епізоди серйозних кровотеч, як правило, в суглобах, які піддаються важких пошкоджень. Безпека та ефективність Элоктата була оцінена при проведенні клінічного дослідження, в якому брали участь 164 пацієнта; вчені порівнювали профілактичний режим лікування з терапією за запитом.

Було виявлено, що Элоктат виявився ефективним щодо лікування епізодів кровотечі, запобігання або зниження кровотеч, а також конролирования кровотеч під час хірургічного втручання і після нього.

Варто почитати:

Додати:

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *